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摘要:
以K88菌毛结构基因保守序列为靶序列,设计合成了一对可扩增长201 bp的目的片段的引物,成功地建立了检测肠毒素性大肠杆菌(ETEC)K88菌毛基因的PCR方法.进行了PCR方法的特异性试验和敏感性试验.对K99+,F41+,987p+参考菌株和鼠伤寒沙门氏杆菌,链球菌,金黄色葡萄球菌和猪肺疫巴氏杆菌的检测结果均为阴性;该检测方法的敏感度可达10个细菌.用此方法对10株腹泻仔猪粪便分离物进行检测,结果有2株阳性;与血清学检测的结果一致.结果表明此方法特异性和敏感性都很高,可用于临床K88+肠毒素性大肠杆菌病的快速诊断和流行病学调查.
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LT
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 检测K88+肠毒素性大肠杆菌PCR方法的建立
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 肠毒素性大肠杆菌 K88菌毛基因 PCR
年,卷(期) 2002,(12) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 7-9
页数 3页 分类号 S858.28
字数 2107字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2002.12.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何孔旺 江苏省农科院农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室 101 1368 22.0 33.0
2 张书霞 南京农业大学动物医学院 64 838 18.0 25.0
3 陆桂平 44 234 8.0 14.0
4 华荣虹 南京农业大学动物医学院 9 159 8.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠毒素性大肠杆菌
K88菌毛基因
PCR
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
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39872
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