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摘要:
从固体平板挑取转化带有目的基因的单菌落,用特异引物通过聚合酶链式反应可直接扩增和标记目的基因,不需经过菌的液体培养、质粒提取和酶解反应等复杂过程,能快速获得目的基因扩增产物和进行目的基因探针的标记.
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内容分析
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文献信息
篇名 简单、快速、高效扩增和标记目的基因技术的研究
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 聚合酶链式反应 原位标记法 PCR-DIG标记法 PCR-Southern
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 75-78
页数 4页 分类号 Q81
字数 2696字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2002.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢德峰 哈尔滨师范大学生命与环境科学学院 29 1307 17.0 29.0
5 李新玲 哈尔滨工业大学市政环境工程学院 2 3 1.0 1.0
6 徐香玲 哈尔滨工业大学市政环境工程学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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2004(1)
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链式反应
原位标记法
PCR-DIG标记法
PCR-Southern
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
总被引数(次)
45351
论文1v1指导