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摘要:
目的:建立PCR快速扩增程序和体系,并对其技术指标进行验证。方法采用六色荧光标记技术,对24个常染色体STR基因座、1个Y-STR基因座和Amelogenin、Y-InDel基因座进行复合扩增及毛细管电泳检测,同时考察体系的灵敏度、特异性、同一性、稳定性、混合样本及批量样本测试,并观察各种常见检材及降解、脱落细胞检材的分型情况。结果所建立的体系灵敏度达0.0625 ng,快速扩增仅耗时65 min就可获得准确分型;种属特异性高;各种纸质血样本和混合、降解、脱落细胞检材的分型正确。结论本研究建立的快速扩增体系可显著提升检验速率,分型准确、稳定,对建立STR数据库、研究群体遗传学和进行法医学鉴定有重要意义。
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荧光复合扩增
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 六色荧光标记快速PCR扩增体系的建立及验证
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医遗传学 短串联重复序列 快速PCR 复合STR扩增试剂
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 109-113
页数 5页 分类号 DF795.2
字数 3970字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5619.2016.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石美森 中国政法大学证据科学教育部重点实验室 30 83 5.0 7.0
2 刘亚举 55 138 6.0 7.0
3 金海英 5 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医遗传学
短串联重复序列
快速PCR
复合STR扩增试剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14708
论文1v1指导