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摘要:
目的获得人SPN基因,构建SPN的原核表达载体.方法采用RT-PCR的方法从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中得到l493bp的人SPN基因,NdeⅠ、BamHⅠ双酶切后定向克隆到原核表达载体pET-11-c中,全自动测序仪测序,转化宿主菌BL21后,IPTC诱导,SDS-PAGE电泳分析.结果成功克隆到人SPN基因,并构建表达质粒,SDS-PAGE电泳证实目的蛋白表达.结论为进一步研究SPN的免疫抑制机理和作用以及探讨SPN作为新型生理性免疫抑制剂的可能性打下了坚实的基础.
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HPRT基因
辐射
克隆效率
基因突变频率
人外周血淋巴细胞
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人淋巴细胞抑制素基因克隆与表达的研究
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 人SPN RT-PCR 基因克隆 序列分析 原核表达
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 173-175
页数 3页 分类号 R392
字数 1822字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2002.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹全明 第三军医大学临床微生物学教研室 258 1589 19.0 26.0
2 张卫军 第三军医大学临床微生物学教研室 58 319 11.0 13.0
3 朱永红 第三军医大学临床微生物学教研室 23 126 7.0 10.0
4 鲁东水 第三军医大学临床微生物学教研室 24 146 8.0 11.0
5 袁小澎 河南洛阳534医院检验科 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
人SPN
RT-PCR
基因克隆
序列分析
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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