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摘要:
目的构建Asp896~Val911缺失的阴离子交换蛋白1(Anion Exchange1, AE1)C末端表达质粒.方法利用PCR方法,以pFAST-Bac-AE1-C-end为模板,扩增出AE1后16位氨基酸Asp896~Val911缺失的C末端基因,将其克隆至pGADT7载体上.用醋酸锂法将构建好的pGADT7-AE1-c-end-truncation转染酵母菌AH109,观察其在选择性培养基上的表达情况.结果成功构建了AE1缺失后16位氨基酸的C末端表达质粒.结论重组质粒pGADT7-AE1-c-end-truncation对酵母无毒性,不能激活检测基因,可作为酵母双杂交系统中的靶基因.
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关键词云
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文献信息
篇名 Asp896~Val911缺失的阴离子交换蛋白1C末端表达质粒的构建
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 阴离子交换蛋白1 酵母双杂交系统 基因克隆
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 180-182
页数 3页 分类号 R363.14
字数 2362字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2002.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 傅国辉 哈尔滨医科大学病理生理学教研室 16 58 4.0 6.0
2 王天英 哈尔滨医科大学病理生理学教研室 9 29 3.0 5.0
3 姜晓姝 哈尔滨医科大学病理生理学教研室 17 79 4.0 8.0
4 刘利梅 哈尔滨医科大学病理生理学教研室 4 15 2.0 3.0
5 黄丽滨 哈尔滨医科大学病理生理学教研室 1 1 1.0 1.0
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2016(1)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
阴离子交换蛋白1
酵母双杂交系统
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨医科大学学报
双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号 哈尔滨医科大学学报编辑部
14-101
1951
chi
出版文献量(篇)
4310
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导