阿片和非阿片镇痛药在慢性疼痛中的药理作用

• 作者: 宫泽辉 赵楠
• 来源期刊: 国外医学（药学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性疼痛 神经性疼痛 镇痛药 慢性疼痛实验动物模型
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 211-212
• 页数: 2页
• 分类号: R971+.1
• 字数: 2348字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2002.04.006

摘要

慢性疼痛是一种混合的病理生理学机制,是自发和诱发疼痛的复杂状态,对镇痛药的反应差别很大.尽管没有系统的实验依据,但阿片类镇痛药始终是治疗严重慢性疼痛的首选药物.环氧合酶抑制剂是治疗中的首选辅助药物,对急性疼痛几乎无效的抗抑郁药、抗癫痫药和静注局麻药,在一些慢性疼痛病例中显示出明显的长期疗效.NMDA受体拮抗剂盐酸氯胺酮和α2受体激动剂可乐定对急性和慢性疼痛都有效,并可减少阿片类药物的用量,但常伴有严重的副作用.辣椒素等局部用药和阿片类等鞘内给药对某些病人也有效.模拟人类慢性疼痛状态建立了一些实验动物模型,但至今这些模型的药理学特点还没有很好地确定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宫泽辉	军事医学科学院毒物药物研究所	96	528	12.0	18.0
2	赵楠	军事医学科学院毒物药物研究所	27	144	7.0	11.0