IBS与靶向5-HT受体亚型的新药

• 作者: 郄建坤
• 来源期刊: 国外医学（药学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 肠应激综合征 5-HT3受体拮抗剂 5-HT4受体拮抗剂
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 14-18
• 页数: 5页
• 分类号: R975
• 字数: 6286字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2002.01.005

摘要

由扩张刺激引起的内脏敏感性的改变被认为是肠应激综合征(IBS)的一个关键的病理生理学特征,已成为治疗IBS的靶标.基于5-HT受体配体在IBS中的基本作用原理,5-HT3和5-HT4受体亚型在胃肠道学中得以广泛研究.在5-HT3拮抗剂中,阿洛司琼(alosetron)可用于治疗腹泻性IBS.可动性减少仍是治疗IBS的一个有吸引力的靶标,新一代的原动力药包括5-HT4受体的部分激动剂,如替加色罗(tegaserod,HTF-919)和普卡必利(prucalopride,RO-93877).此外,初步证据显示5-HT4受体也对内脏敏感性有调节功能.吡波色罗(piboserod,SB-207266A)是5-HT4受体拮抗剂,正开发用于治疗腹泻性IBS.最近发现,5-HT7受体亚型介导平滑肌松弛(至少在人结肠),而舒马曲坦(5-HT1B/D受体激动剂)可影响胃肠道运动和内脏的敏感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郄建坤	军事医学科学院毒物药物研究所	8	81	4.0	8.0