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摘要:
目的 评价兼有5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双靶标化合物YL-0919的抗抑郁作用,并在靶标水平探讨其作用机制.方法和结果 在小鼠悬尾和小鼠强迫游泳实验中,YL-0919(1.25,2.5,5 mg/kg,ig)能够显著地缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间,5-HT1A受体拮抗剂WAY100635(0.3 mg/kg,sc)能够完全拮抗YL-0919(2.5 mg/kg,ig)在小鼠悬尾实验中的抗抑郁作用;在药物诱发抑郁模型上,YL-0919增强5-羟色氨酸(5-hydroxytryptophan,5-HTP,120 mg/kg,ip)诱导的小鼠甩头行为,但不能拮抗高剂量阿扑吗啡(16 mg/kg,sc)诱导的降温作用;YL-0919在抗抑郁有效剂量范围内对小鼠的自主活动性无显著性影响.结论 新型双靶标新药YL-0919具有明确的抗抑郁作用,此作用与激动5-HT1A受体,增强5-HT系统的功能有关.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双靶标新药YL-0919抗抑郁作用的药效学评价
来源期刊 军事医学 学科 医学
关键词 双靶标 5-HT1A受体激动剂 5-HT重摄取抑制剂 抗抑郁药物
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 676-680
页数 分类号 R749.4|R964
字数 5144字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2011.09.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红霞 军事医学科学院毒物药物研究所全军军事认知与心理卫生研究中心 18 215 9.0 14.0
2 杨日芳 军事医学科学院毒物药物研究所全军军事认知与心理卫生研究中心 29 209 8.0 13.0
3 袁莉 军事医学科学院毒物药物研究所全军军事认知与心理卫生研究中心 14 220 8.0 14.0
4 薛瑞 军事医学科学院毒物药物研究所全军军事认知与心理卫生研究中心 13 167 9.0 12.0
5 徐晓丹 军事医学科学院毒物药物研究所全军军事认知与心理卫生研究中心 2 32 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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双靶标
5-HT1A受体激动剂
5-HT重摄取抑制剂
抗抑郁药物
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