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新型5-HT重摄取抑制剂的设计、合成及活性评价
新型5-HT重摄取抑制剂的设计、合成及活性评价
作者:
文辉
杜冠华
杨光中
杨静
王小芳
秦芳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
选择性5-HT重摄取抑制剂(SSRIs)
抗抑郁
药效团
摘要:
在对已知各种结构类型的5-HT重摄取抑制剂分子结构全面分析的基础上,建立了SSRIs药效团模型.基于该模型应用UNITY程序对NCI-3D和Maybridge-3D数据库进行三维结构的限制性查询,在获得的命中结构的信息指导下,设计合成了3种全新结构类型的化合物,并完成了初步的药理活性评价.这些化合物均显示出不同程度的5-HT重摄取抑制活性,其中5个化合物显示高抑制活性.哌嗪取代的二苯脒类化合物的结构新颖,较好地符合5-HT重摄取抑制剂药效团模型,与SSRIs类化合物三维定量构效关系研究得到的CoMFA模型有较好的适配性.
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合成
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单胺重摄取抑制剂
抗抑郁剂
药效评价
靶标研究
单胺递质
评价体系
内容分析
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(/年)
文献信息
篇名
新型5-HT重摄取抑制剂的设计、合成及活性评价
来源期刊
高等学校化学学报
学科
化学
关键词
选择性5-HT重摄取抑制剂(SSRIs)
抗抑郁
药效团
年,卷(期)
2007,(8)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
1503-1507
页数
5页
分类号
O626
字数
3158字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0251-0790.2007.08.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨静
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
3
12
3.0
3.0
2
杜冠华
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
7
114
4.0
7.0
3
秦芳
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
2
8
2.0
2.0
4
文辉
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
2
8
2.0
2.0
5
王小芳
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
1
3
1.0
1.0
6
杨光中
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
1
3
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
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(0)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2015(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2017(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2020(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
选择性5-HT重摄取抑制剂(SSRIs)
抗抑郁
药效团
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
主办单位:
中华人民共和国教育部委托
吉林大学和南开大学
出版周期:
月刊
ISSN:
0251-0790
CN:
22-1131/O6
开本:
大16开
出版地:
长春市吉林大学南湖校区
邮发代号:
12-40
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:
http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:
重大项目
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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