Na+/Ca2+交换调节的La3+跨淋巴细胞膜的定量研究

• 作者: 杨频 王海雁 魏春英
• 来源期刊: 中国科学B辑
• 学科: 化学
• 关键词: Na+/Ca2+交换 淋巴细胞 Ouabain 荧光指示剂 La3+
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 页码范围: 367-376
• 页数: 10页
• 分类号: O6
• 字数: 5678字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-9240.2002.04.013

摘要

利用荧光浓度指示剂fura-2研究了La3+能否利用Na+/Ca2+交换系统进入人外周血淋巴细胞以及La3+对Na+/Ca2+交换的影响. 并首次用此方法研究了La3+能否在细胞器(主要为内质网和线粒体)中蓄积. 实验结果表明, 用乌本苷预处理细胞并在无Na+介质中测试, 可明显观察到La3+跨膜进入淋巴细胞, 而且胞内La3+的浓度与胞外的La3+浓度成正比. 但当胞外La3+浓度大于0.4 mmol/L时, 不再观察到340/380 nm荧光比值的变化, 此时细胞内La3+浓度约为1.5×10-12 mol/L. 当La3+浓度较大时(0.1 mmol/L)抑制Na+/Ca2+交换操纵的Ca2+的进入, 而较低浓度(0.01 mmol/L)时却刺激Ca2+进入. 另外从实验结果可推测La3+可以被依赖ATP的质膜钙泵泵出胞外. 胞内钙库用离子霉素耗竭后, La3+内流过程中再次加入离子霉素后, 可明显观察到340/380 nm荧光比值增大, 说明La3+在细胞器中有一定程度的蓄积. 在模拟胞内离子组分的缓冲液中(pH = 7.05), fura-2对La3+的检测限为10-12 mol/L, 对Ca2+的检测限为10-8 mol/L, 并测得fura-2-La3+的络合比为1∶1, 表观离解常数为1.7×10-12 mol/L.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨频	山西大学分子科学研究所	150	1879	25.0	37.0
2	魏春英	山西大学分子科学研究所	14	80	6.0	8.0
3	王海雁	山西大学分子科学研究所	1	14	1.0	1.0