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砜基碳负离子的选择性环合反应
砜基碳负离子的选择性环合反应
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摘要：
比较1,1-双(2-叔丁基砜乙基)十二烷基苯基砜(1)双碳负离子在不同条件下的环合反应结果.控制反应条件,在铁催化下可以生成偶联烯烃化的环烯产物(2)为主要产物;不加催化剂,加热回流反应得到分子内亲核取代反应产物环丙烷化合物(3).
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文献信息
| 篇名 | 砜基碳负离子的选择性环合反应 | ||
| 来源期刊 | 厦门大学学报(自然科学版) | 学科 | 化学 |
| 关键词 | 砜 环烯 环丙烷 | ||
| 年，卷（期） | 2002,（4） | 所属期刊栏目 | 化学·化工 |
| 研究方向 | 页码范围 | 459-462 | |
| 页数 | 4页 | 分类号 | O626.13 |
| 字数 | 3171字 | 语种 | 中文 |
| DOI | 10.3321/j.issn:0438-0479.2002.04.015 | ||
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研究主题发展历程
节点文献
砜
环烯
环丙烷
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
主办单位：
厦门大学
出版周期：
双月刊
ISSN：
0438-0479
CN：
35-1070/N
开本：
大16开
出版地：
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
邮发代号：
34-8
创刊时间：
1931
语种：
chi
出版文献量（篇）
4740
总下载数（次）
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