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摘要:
目的:研究地塞米松对体外培养的骨骼肌肌管内长寿命蛋白降解的影响及其可能的作用机制.方法:无菌分离Wistar大鼠(2d龄)下肢肌肉,组织块培养法增殖、传代纯化成肌细胞,融合形成肌管.L-[3,5-3H]-酪氨酸标记肌管蛋白后,随机分成两组,A组:分别应用不含地塞米松(对照组)和含有地塞米松10nmol/L(A1组)、100nmol/L(A2组)、1000nmol/L(A3组)的培养液培养肌管,12h、24h、36h和48h后使用液体闪铄计数仪测定培养液和细胞内L[3,5-3H]-酪氨酸的含量,计算肌管长寿命蛋白的降解率.B组:分别应用含蛋白酶体抑制剂MG132(50μmol/L,B1组)或含有MG132(50μmol/L)和地塞米松100nmol/L(B2组)的培养液培养肌管24h,相同方法测定肌管长寿命蛋白降解率.结果:A1组、A2组和A3组长寿命蛋白降解率均较对照组显著增加,差异有显著性(P<0.01).A2组和A3组长寿命蛋白降解率均较A1组增加显著,差异有显著性(P<0.01).A2组和A3组间相比长寿命蛋白降解率差异无显著性(P>0.05).B1组长寿命蛋白降解率较对照组(24h)降低明显,差异有显著性(P<0.01).B2组长寿命蛋白降解率较A2组(24h)显著降低,差异有显著性(P<0.01).结论:实验结果提示:(1)泛素蛋白酶途径是骨骼肌肌管长寿命蛋白的重要降解途径之一.(2)地塞米松能通过激活肌管内泛素蛋白酶途径而增强长寿命蛋白的降解,此效应在一定范围内呈剂量依赖关系.
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文献信息
篇名 地塞米松对离体培养肌管内长寿命蛋白降解的影响及其机制探讨
来源期刊 感染、炎症、修复 学科
关键词 蛋白降解 肌管 骨骼肌 地塞米松 MG132
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 209-211
页数 3页 分类号
字数 2861字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8521.2002.04.004
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肌管
骨骼肌
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MG132
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
感染、炎症、修复
季刊
1672-8521
11-5225/R
16开
北京市海淀区阜成路51号
2000
chi
出版文献量(篇)
1943
总下载数(次)
2
总被引数(次)
4272
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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