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摘要:
以噻吩-2-甲醛为原料,用Wolff-Kishner-黄鸣龙反应将其还原为2-甲基噻吩,再经酰化、溴仿反应制得5-甲基噻吩-2-羧酸,最后经碱性高锰酸钾氧化制得噻吩-2,5-二羧酸,其IR、MS、1H-NMR谱图与结构相符,四步反应总收率为24.4%.
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文献信息
篇名 噻吩-2,5-二羧酸的合成
来源期刊 首都师范大学学报(自然科学版) 学科 其他
关键词 噻吩-2,5-二羧酸,噻吩-2-甲醛,合成
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 48-50
页数 3页 分类号 O262.12|O621.3
字数 2220字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-9398.2002.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱玉军 首都师范大学化学系 13 75 6.0 8.0
2 曹胜利 首都师范大学化学系 31 176 8.0 12.0
3 纪三郝 首都师范大学化学系 1 6 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
噻吩-2,5-二羧酸,噻吩-2-甲醛,合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
首都师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1004-9398
11-3189/N
16开
北京西三环北路105号
2-293
1976
chi
出版文献量(篇)
2309
总下载数(次)
13
总被引数(次)
18820
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
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