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摘要:
实现基因治疗的关键在于目的基因的高效转移并适度表达,这将直接影响其治疗的效率和安全性.因此,探寻理想的基因转移载体显得尤为重要.腺病毒相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是一种缺陷型的单链DNA病毒,既可以转染分裂细胞又可以转染非分裂细胞.AAV在宿主体内以定向整合的方式存在.AAV重组体在细胞内能长期稳定地表达,且在体内不引起明显的病理变化,表明AAV作为基因治疗的载体是安全、有效和可行的.
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文献信息
篇名 腺病毒相关病毒载体的研究进展
来源期刊 国外医学(分子生物学分册) 学科 生物学
关键词 腺病毒相关病毒 遗传载体 基因治疗
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 308-310
页数 3页 分类号 Q7
字数 2223字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2002.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张伟 中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤医院核医学科 49 334 11.0 16.0
5 徐敏 中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤医院核医学科 3 20 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
腺病毒相关病毒
遗传载体
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
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4
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8829
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