14C-甲磺隆在土壤中的可提态残留、结合态残留和矿化

• 作者: 叶庆富 孙锦荷 邬建敏
• 来源期刊: 环境科学
• 学科: 地球科学
• 关键词: 14C-甲磺隆 结合残留 可提态残留 矿化 土壤
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 页码范围: 62-68
• 页数: 7页
• 分类号: X144
• 字数: 5298字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0250-3301.2002.06.013

摘要

在实验室培养条件下,从质量平衡角度,研究了14C-甲磺隆在7种土壤中形成结合残留(14C-BR)、可提态残留(14C-ER)以及矿化为14CO2的规律;同时对14C-BR的主要影响因子及其在腐殖质中的分布规律进行了研究.结果表明:①14C-甲磺隆在土壤中形成的14C-ER,其含量与土壤pH呈显著正相关.甲磺隆母体化合物在7种土壤中 的半减期为13.3～66.6d,降解速率常数λ(d-1)与pH呈显著负相关.②14C-甲磺隆在7种土壤中形成的14C-BR,其含量在培养初期的20d内,与土壤pH呈显著负相关且与土壤粘粒含量呈显著正相关;而培养20d后,14C-BR的含量只与土壤pH呈显著负相关.pH是04C-甲磺隆在土壤中形成BR的主要影响因子.14C-甲磺隆在7种土壤中的14C-BR的最大值约为引入量的19.3%～52.6%.③在整个培养试验过程中,7种土壤中的14C-BR主要分布在富啡酸和胡敏素中,但其分布在胡敏酸中的相对百分比较小.因此,在14C-甲磺隆形成BR的过程中,富啡酸的作用＞胡敏素>胡敏酸.④在整个培养试验期间(180d),14C-甲磺隆在7种土壤中通过三嗪杂环开环矿化为14CO2的量约占引入量的12.9%～27.0%,其在碱性土壤中更难被矿化为14CO2.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶庆富	浙江大学原子核农业科学研究所	62	1299	19.0	33.0
2	孙锦荷	浙江大学原子核农业科学研究所	33	1347	19.0	33.0
3	邬建敏	浙江大学理学院化学系	23	299	9.0	17.0