基因治疗中慢病毒载体的最新进展

• 作者: 主鸿鹄 徐开林 李振宇
• 来源期刊: 国外医学(输血及血液学分册)
• 学科: 医学
• 关键词: 基因治疗 慢病毒 载体 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 401-404
• 页数: 4页
• 分类号: R45
• 字数: 4180字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2002.05.006

摘要

基因治疗有望成为治疗遗传病、感染性疾病及肿瘤的有效手段.高效的基因转移方法为基因治疗的关键,目前应用最广的是来源于致瘤型逆转录病毒为代表的简单的逆转录病毒载体,但该类载体不能有效地转染非分裂细胞如造血干细胞及终末分化的神经细胞等.以人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)为代表的慢病毒为复杂的逆转录病毒.慢病毒载体具有可感染分裂细胞及非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点,已成为当前基因治疗中载体研究的热点.近年来对其基本生物学特性、载体改造及其应用研究均取得了较大进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李振宇	徐州医学院附属医院血液科	88	507	11.0	18.0
2	徐开林	徐州医学院附属医院血液科	207	750	11.0	19.0
3	主鸿鹄	徐州医学院附属医院血液科	26	152	6.0	12.0