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摘要:
根据文献已发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)cDNA基因序列,设计和合成1对引物,以TGEV TH-98强毒株基因组mRNA为模板.通过RT-PCR技术扩增其N基因;将RT PCR产物按正确的阅读框架(ORF)定向克隆到载体pProEXHTb上,重组质粒PHN转化进大肠埃希氏菌DH5.株,通过酶切分析及序列测定表明已成功获得了TGEVN基因的无性繁殖体系.TH-98强毒株的N基因与Purdue-115株、FS772/70株、TO14株、96-1933株及TFI株的核苷酸序列的同源性分别为99%、97%、97%、95%和96%,氨基酸序列的同源性分别为99%、97%、98%、96%和97%.
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒核衣壳N蛋白基因的克隆与鉴定
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 N基因 克隆 鉴定
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 8-11
页数 4页 分类号 S852.659.6
字数 2198字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2002.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李一经 东北农业大学动物医学院 219 1679 20.0 27.0
2 唐丽杰 东北农业大学动物医学院 90 615 13.0 20.0
3 师东方 东北农业大学动物医学院 56 299 9.0 14.0
4 王荣军 东北农业大学动物医学院 3 28 2.0 3.0
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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36013
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