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摘要:
用猪睾丸(Swine testicle,ST)细胞繁殖并扩增猪传染性胃肠炎病毒国内分离株TH-98,根据GenBank中已发表的TGEV S基因cDNA序列,利用Oligo4.1程序软件设计并合成两对引物,进行逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),扩增出2.3kb和2.1kb两个片段,分别命名为Sa与Sb,先后插入到pUC18质粒载体上的EcoRI和PstI多克隆位点上,构建了重组质粒pUC-S.根据TGEV S 基因位点和pUC18的物理图谱,用相应的限制性内切酶进行酶切及套式PCR方法进行鉴定、分析,证明克隆的pUC-S为TGEV S 基因.同时对pUC-S进行序列测定分析,并与来自美国、英国和日本的五个毒株进行核苷酸及编码氨基酸同源性比较,证明了S基因的高度保守性.
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒TH-98株S基因的克隆与同源性比较
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 S基因 克隆 同源性
年,卷(期) 2002,(7) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 3-6
页数 4页 分类号 S858.282.65
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2002.07.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李广兴 东北农业大学动物医学院 93 553 14.0 20.0
2 李一经 东北农业大学动物医学院 219 1679 20.0 27.0
3 任晓峰 东北农业大学动物医学院 51 302 9.0 15.0
4 刘宝全 东北农业大学动物医学院 27 263 9.0 15.0
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猪传染性胃肠炎病毒
S基因
克隆
同源性
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中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
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