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摘要:
用猪睾丸细胞增殖并扩增猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)国内分离株TH-98,根据基因库中已发表的TGEV S基因cDNA序列,利用Oligo软件设计并合成2对引物,进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),扩增出2.3kb和2.1kb2个片段,即Sa与Sb.将Sa与Sb先后插入到pUC18质粒载体上的EcoRⅠ和Pst Ⅰ多克隆位点上,构建了重组质粒pUC-S.根据TGEV S基因位点和pUC18的物理图谱,用相应的限制性内切酶进行酶切及套式PCR方法鉴定、分析,证明克隆的pUC-S为TGEV S基因.同时对pUC-S进行序列测定分析,并与来自美国、英国和日本的5个毒株进行核苷酸及编码氨基酸同源性比较,证明了S基因的高度保守性.
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒国内分离株S基因克隆及与国外分离株的同源性比较
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 S基因 克隆 同源性
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 3-7
页数 5页 分类号 S852.659.6
字数 4196字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2002.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
2 李一经 东北农业大学动物医学院 219 1679 20.0 27.0
3 任晓峰 东北农业大学动物医学院 51 302 9.0 15.0
4 刘宝全 东北农业大学动物医学院 27 263 9.0 15.0
5 贾永清 东北农业大学动物医学院 21 198 9.0 13.0
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S基因
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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