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摘要:
用β-氨基烷基膦的NiCl2配合物为手性催化剂,以6-甲氧基-2-溴萘和a-溴代丙酸酯的有机锌试剂为原料,通过不对称交叉偶联反应合成S-(+)-萘普生.
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评述
过渡金属催化的不对称芳基-芳基偶联反应:轴手性联芳基化合物的合成研究进展
轴手性
联芳类化合物
合成
过渡金属
芳基-芳基偶联反应
综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用不对称交叉偶联反应合成S-(+)-萘普生
来源期刊 安徽大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 手性催化剂 不对称交叉偶联反应 β-氨基烷基膦 6-甲氧基-2-溴萘 a-溴代丙酸乙酯
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 77-81
页数 5页 分类号 O621.34
字数 2335字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2162.2002.02.017
五维指标
作者信息
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1 郭荷民 安徽医科大学化学教研室 2 19 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
手性催化剂
不对称交叉偶联反应
β-氨基烷基膦
6-甲氧基-2-溴萘
a-溴代丙酸乙酯
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
安徽大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2162
34-1063/N
大16开
安徽省合肥市
26-39
1960
chi
出版文献量(篇)
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6
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