对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)及L-甲状腺素对大鼠主动脉环α1A、α1B亚型的选择性

• 作者: 何令帅 戴德哉 陈静 黄敏
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: CPU-86017 L-甲状腺素 α1A α1B 胸主动脉 钙
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 245-249
• 页数: 5页
• 分类号: R965
• 字数: 3181字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2002.03.021

摘要

目的研究CPU-86017及L-甲状腺素对血管平滑肌收缩的影响及对α1A、α1B亚型的选择性.方法以有钙、无钙液中由累积浓度去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)引起的大鼠胸主动脉环的收缩, 比较CPU-86017(30 μmol*L-1)对正常及慢性甲状腺给药组(Thy)大鼠血管平滑肌(VSM)的α1受体的抑制作用.结果在无钙液中由α1B引起的内钙释放所致VSM收缩占有钙液中VSM最大收缩的百分率,正常组和Thy组分别为48.8%±8.1%和69.4%±9.7% (P<0.01),复钙后由α1A引起的外钙内流所致VSM收缩百分率,分别为正常组47.7%±5.0%,Thy组为22.1%±9.4%(P<0.01). 加入CPU-86017(30 μmol*L-1)后, 对内钙释放所致的收缩%,正常对照组为35.2%±10.1%, Thy组为35.2%±10.2%; 而对外钙内流引起的收缩百分率则分别为13.9%±7.1%及20.7%±7.5%.结论 L-甲状腺素使α1B的作用增强,而减弱α1A的作用.CPU-86017在正常情况下对VSM的α1A的抑制强于α1B受体亚型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴德哉	中国药科大学药理研究室	122	982	15.0	26.0
2	黄敏	中国药科大学药理研究室	12	124	6.0	11.0
3	陈静	中国药科大学药理研究室	4	34	3.0	4.0
4	何令帅	中国药科大学药理研究室	2	14	1.0	2.0