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摘要:
HEPT是抑制HIV-1逆转录酶的潜在活性化合物.1-[(乙氧基)甲基]-6-(1-萘甲基)胸腺嘧啶是HEPT的类似物,通过增加6位取代基的位阻可提高药效.文献设计并合成了该化合物,并对关键中间体(d)的合成及脱羟基反应作了初步讨论.
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合成
铜吡啶配合物催化合成1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇
反应
合成
1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基
内容分析
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文献信息
篇名 1-[(乙氧基)甲基]-6-(1-萘甲基)胸腺嘧啶的合成
来源期刊 广州化学 学科 化学
关键词 1-[(乙氧基)甲基]-6-(1-萘甲基)胸腺嘧啶 Pd-C(en) 脱羟基
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 6-10,20
页数 6页 分类号 O621.3
字数 3264字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-220X.2002.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈芬儿 复旦大学化学系 32 143 7.0 9.0
2 孟歌 复旦大学化学系 13 52 5.0 7.0
3 罗有福 中国地质大学材料科学与化学工程学院 2 11 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
1-[(乙氧基)甲基]-6-(1-萘甲基)胸腺嘧啶
Pd-C(en)
脱羟基
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
出版文献量(篇)
1365
总下载数(次)
4
总被引数(次)
6406
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