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摘要:
采用Rep-PCR技术,对30个水稻细菌性条斑病菌株(Xanthomonas oryzae pv.orvzicola)进行遗传多样性分析,同时对李氏禾条斑病菌等其它10个参试菌株也进行了比较.Rep PCR是利用一些基于细菌的短的重复序列引物(ERIC和BOX)的DNA扩增特性,2种引物组合的电泳图谱结合并分析,以水稻细菌性条斑病菌各自的指纹谱型在相似率80%时可分为6簇,初步表明我国水稻细菌性条斑病菌群体的遗传分化明显;发现自然界存在的弱或无毒性菌株与毒性菌株的Rep-PCR指纹图谱差异很大;毒性菌株的遗传分簇与其致病性具有一定的相关性.用ERIC扩增水稻条斑病菌基因组DNA的指纹比BOX更为多样,两者对菌株的分辨率不同.因此,Rep-PCR技术可有效地用于监测水稻细菌性条斑病菌的遗传变异,还可应用于菌株的鉴定和分类学研究.
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文献信息
篇名 ReP-PCR技术对中国水稻条斑病菌的遗传多样性初析
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 水稻细菌性条斑病菌 遗传多样性 Rep-PCR
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 26-32
页数 7页 分类号 S435.111.49
字数 4293字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0412-0914.2002.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许志刚 南京农业大学植保系 59 1296 21.0 34.0
2 姬广海 云南农业大学云南省植物病理重点实验室 89 958 19.0 25.0
4 张世珖 云南农业大学云南省植物病理重点实验室 25 180 8.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水稻细菌性条斑病菌
遗传多样性
Rep-PCR
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
出版文献量(篇)
2207
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3
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36165
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