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摘要:
目的探讨PSC833对骨肉瘤耐药细胞系U2OS/DOX和SaOS/DOX的逆转作用及其机制.方法用MTT法和细胞计数法测定PSC833逆转MDR的活性;用流式细胞仪观察PSC833对细胞内Rh123积聚和外排的影响;用免疫荧光技术定量检测逆转剂对P-gp表达水平的影响.结果PSC833对DOX敏感系U2OS和SaOS无明显作用.PSC833能显著增加DOX对U2OS/DOX和SaOS/DOX的细胞毒性作用,逆转效果明显强于VPL和CSA,且存在剂量依赖关系.PSC833能减少耐药细胞系内Rh123的外排,增加Rh123的积聚,而对P-gp的表达水平没有明显影响.结论PSC833能逆转U2OS/DOX和SaOS/DOX的MDR,其效果明显优于VPL和CSA,逆转机理在于抑制耐药系细胞膜上P-gp的功能,而对P-gp的表达水平没有影响.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PSC833逆转人骨肉瘤细胞系多药耐药性的研究
来源期刊 中国骨肿瘤骨病 学科 医学
关键词 多药耐药性 抗癌药 PSC833 罗丹明123 骨肉瘤
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 172-177
页数 6页 分类号 R73
字数 4580字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-252X.2002.03.014
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作者信息
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研究主题发展历程
节点文献
多药耐药性
抗癌药
PSC833
罗丹明123
骨肉瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨与关节杂志
月刊
2095-252X
10-1022/R
大16开
北京市海淀区阜成路51号解放军总医院第一附属医院(原304医院)全军骨科研究所
82-759
2002
chi
出版文献量(篇)
3290
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3
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11617
论文1v1指导