P-糖蛋白介导多药耐药性的逆转

• 作者: 刘国卿 吉兆宁
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 多药耐药 P-糖蛋白 逆转剂
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 综述与讲座
• 页码范围: 269-272
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2002.03.023

摘要

多药耐药 (multidrug resistance,MDR),即肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药物后产生了耐受其它多种结构全然不同,作用机理也大相径庭的抗肿瘤药物的抗药性.mdr-1基因及由该基因编码的P-糖蛋白 (P-gp, P-Glycoprotein )是MDR产生的重要机制之一.P-gp为能量依赖性药物外排泵,其功能是使细胞内药物浓度降低,药物的作用减弱或丧失,细胞由此获耐药性.因此应用能抑制P-gp的药物是逆转MDR的一个重要手段.自1981年Tsuruo等报道钙通道阻滞剂维拉帕米能阻断P-gp功能逆转小鼠白血病细胞MDR以来,寻找和研究抑制P-gp的药物已成为抗肿瘤药物研究的热点之一.本文就近几年报道的直接与P-gp相互作用而逆转MDR的逆转剂作简要介绍,并讨论逆转P-gp介导的MDR化合物的理化特性及逆转作用的影响因素等诸方面的问题.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国卿	中国药科大学药理教研室	102	1376	20.0	34.0
2	吉兆宁	中国药科大学药理教研室	4	23	2.0	4.0