多芳基取代咪唑的合成及其逆转多药耐药性研究

• 作者: 古练权 符立梧 阮继武 陈黎明 马林 黄志纾
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 多芳基取代咪唑 P-糖蛋白(P-gp) 多药耐药性(MDR) 逆转活性
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 页码范围: 870-873
• 页数: 4页
• 分类号: O621.3|R914.5
• 字数: 2343字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2004.05.014

摘要

合成了一系列新的多芳基取代咪唑类化合物, 其结构经元素分析、 IR、 1H NMR和MS等确定, 并采用MTT法测定了它们对由P-糖蛋白(P-gp)介导的肿瘤多药耐药性(MDR)的逆转效果.结果表明, 化合物Ⅱ和Ⅲ具有很好的体外逆转MDR活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马林	中山大学化学与化学工程学院	53	702	14.0	25.0
2	古练权	中山大学化学与化学工程学院	87	1222	20.0	31.0
6	黄志纾	中山大学药学院	52	339	9.0	17.0
7	符立梧	中山大学肿瘤防治中心	38	392	12.0	19.0
8	陈黎明	中山大学肿瘤防治中心	10	113	8.0	10.0
9	阮继武	中山大学化学与化学工程学院	5	20	2.0	4.0