新的四氢异喹啉类化合物CPUE1逆转K562/A02细胞的多药耐药性

• 作者: 刘国卿 后媛媛 祝浩杰
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: CPUE1 长春新碱 P-糖蛋白 凋亡 多药耐药性
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 544-547
• 页数: 4页
• 分类号: R966
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2004.05.015

摘要

目的:研究新的四氢异喹啉类化合物CPUE1逆转K562/A02细胞多药耐药性的作用及机制.方法:在CPUE1的作用下,用MTT法检测长春新碱(vincristine, VCR)对K562/A02多药耐药细胞的细胞毒作用的变化,使用DNA分析和Annexin-Ⅴ/PI双染法研究CPUE1对VCR诱导K562/A02细胞凋亡的影响,流式细胞仪检测CPUE1对P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)外排罗丹明123 (rhodamine123, Rh123)的作用.结果:CPUE1能明显提高VCR对K562/A02多药耐药细胞的细胞毒作用以及凋亡诱导作用,10 μmol·L-1的CPUE1能使K562/A02对VCR的IC50值由 60.54 μmol·L-1降至 4.17 μmol·L-1.CPUE1还能抑制Rh123外排从而增加细胞内Rh123的蓄积浓度.结论:CPUE1通过抑制P-gp的活性逆转K562/A02细胞的多药耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国卿	中国药科大学药理教研室	102	1376	20.0	34.0
2	后媛媛	中国药科大学药理教研室	7	19	2.0	4.0
3	祝浩杰	中国药科大学药理教研室	12	75	5.0	8.0