洛美利嗪逆转K562/A02细胞多药耐药的研究

• 作者: 李运曼 杨贵成 蔡莹
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 洛美利嗪 多药耐药性 P-糖蛋白 K562/A02细胞
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 360-364
• 页数: 5页
• 分类号: R965
• 字数: 3043字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2003.04.018

摘要

目的:研究洛美利嗪对肿瘤多药耐药的逆转作用,探讨洛美利嗪逆转肿瘤细胞多药耐药的机制.方法:以人红白血病细胞系K562及其耐药细胞系K562/A02(耐阿霉素)为研究对象,采用MTT法检测细胞毒作用;免疫组化测定法检测P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达水平;RT-PCR法检测mdr1 mRNA水平;以流式细胞术测定两种细胞系内罗丹明123(Rh123)的潴留来反映P-gp的外排功能.结果:与K562细胞系相比,K562/A02耐药细胞系mdr1 mRNA及P-gp高表达,Rh123潴留减少.洛美利嗪(10 μmol/L)对K562/A02细胞的mdr1 mRNA及P-gp表达水平无明显影响(P>0.05).洛美利嗪对K562/A02细胞的阿霉素(ADM)、长春新碱(VCR)细胞毒性有剂量相关性增敏作用.洛美利嗪能增加K562/A02耐药细胞系的Rh123潴留.结论:洛美利嗪对K562/A02细胞的ADM、VCR细胞毒性有剂量相关性增敏作用,其机制可能与增加细胞内药物浓度有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李运曼	中国药科大学生理学教研室	95	1098	18.0	29.0
2	杨贵成	中国药科大学生理学教研室	2	14	2.0	2.0
3	蔡莹	中国药科大学生理学教研室	2	41	2.0	2.0