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摘要:
目的利用血清药理学方法探讨中药拮新康复方逆转K562/A02细胞多药耐药的机理,为临床应用提供理论和实验依据.方法分别采用MTT法、RT-PCR、Western印迹法观察含拮新康大鼠血清处理后K562/A02细胞的增殖及mdr-1/P-gp表达的改变.结果含10%拮新康血清+ADM组对K562/A02细胞的抑制率比10%正常大鼠血清+ADM组明显增加(P<0.05);含10%拮新康血清+ADM组K562/A02细胞的mdr-1及P-gp的表达比ADM组及10%正常大鼠血清+ADM组均降低(P<0.01). 结论拮新康能抑制K562/A02细胞的增殖,通过降低mdr-1/P-gp的表达逆转K562/A02细胞的多药耐药.
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文献信息
篇名 拮新康逆转K562/A02细胞多药耐药的机理研究
来源期刊 湖南中医学院学报 学科 医学
关键词 拮新康 莲子心 黄芪 K562/A02细胞 血清药理学 P-糖蛋白 多药耐药
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 方药研究
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 R285.5
字数 4082字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-070X.2004.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢兆霞 53 367 10.0 15.0
2 林秀梅 6 85 4.0 6.0
3 秦群 47 260 9.0 14.0
4 黄程辉 20 134 6.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
拮新康
莲子心
黄芪
K562/A02细胞
血清药理学
P-糖蛋白
多药耐药
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湖南中医药大学学报
月刊
1674-070X
43-1472/R
大16开
湖南省长沙市含浦科教园区学士路300号湖南中医药大学含浦校区
42-64
1979
chi
出版文献量(篇)
5685
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6
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