登革病毒prM基因真核表达载体的构建及在白纹伊蚊细胞C6/36中的表达

• 作者: 吴瑜 王玲 葛春喜 陈观今 黄炯烈
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 登革病毒 prM基因 RT-PCR Western blot 真核表达
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 45-47
• 页数: 4页
• 分类号: R373.33
• 字数: 2748字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2002.03.013

摘要

目的构建登革病毒prM基因重组表达质粒并在白纹伊蚊细胞C6/36中表达.方法将prM基因亚克隆入真核表达载体pEGFP-N3,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆进行PCR及酶切鉴定,将获得的重组质粒以脂质体法转化白纹伊蚊C6/36细胞并使其表达,利用RT-PCR法检测目的基因的转录,Western-blot检测融合蛋白的表达.结果成功构建了pEGFP-prM重组质粒,RT-PCR证明prM基因在蚊细胞内的转录,Western-blot检测到prM-GFP融合蛋白的表达.结论成功构建登革了病毒prM基因重组表达质粒并在白纹伊蚊细胞C6/36中表达,为进一步研究细胞内免疫的分子机制及构建转基因蚊虫奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈观今	中山医科大学寄生虫教研室	26	228	9.0	13.0
2	葛春喜	中山医科大学寄生虫教研室	8	29	4.0	5.0
3	黄炯烈	中山医科大学寄生虫教研室	16	128	6.0	10.0
4	吴瑜	中山医科大学寄生虫教研室	10	40	5.0	5.0
5	王玲	中山医科大学寄生虫教研室	13	124	5.0	11.0