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摘要:
目的探讨双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞表面分子表达及分泌功能的影响.方法纯化提取双歧杆菌基因组DNA,并鉴定DNA制品CpG基序甲基化程度.用双歧杆菌DNA (10 μg/ml)体外诱导培养小鼠腹腔巨噬细胞,流式细胞仪检测小鼠腹腔巨噬细胞MHCⅡ类分子、共刺激分子和粘附分子的表达,ELISA法检测培养上清中细胞因子的含量.结果双歧杆菌DNA组巨噬细胞表达Ia、CD40、CD86和CD54分子的平均荧光强度分别为43.176±5.56、47.68±4.65、156.49±20.68和69.37±4.10高于PBS对照组15.02±2.31、15.72±3.21、88.51±6.38和48.81±3.21;双歧杆菌DNA组巨噬细胞产生IL-1β的水平为 270.12±31.51 pg/ml高于PBS对照组138.12±9.24 pg/ml;两组之间的差别均具有显著性的意义(均P<0.05).结论双歧杆菌DNA能增强小鼠腹腔巨噬细胞共刺激分子、MHCⅡ类分子和粘附分子的表达,增强巨噬细胞IL-1的分泌水平.
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文献信息
篇名 双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞表面分子表达及分泌功能的影响
来源期刊 泰山医学院学报 学科 医学
关键词 双歧杆菌DNA 巨噬细胞 细胞表面分子 细胞因子
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 R392.1
字数 2384字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2002.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋文刚 泰山医学院免疫学教研室 78 359 9.0 14.0
2 曲迅 泰山医学院免疫学教研室 13 134 5.0 11.0
3 李效良 泰山医学院免疫学教研室 38 117 6.0 8.0
4 李松 泰山医学院免疫学教研室 21 50 4.0 5.0
5 徐英萍 泰山医学院免疫学教研室 12 86 5.0 9.0
6 张彬彬 泰山医学院免疫学教研室 7 56 4.0 7.0
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泰山医学院学报
月刊
1004-7115
37-1199/R
大16开
山东省泰安市长城路
1979
chi
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