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摘要:
目的:探讨ATP抑制不死化人成纤维细胞增殖过程中对其DNA合成、细胞膜蛋白的表达以及离子通道的影响.方法:将正常人TIG-7和OUMS-36细胞株,不死化人KMST-6和SUSM-1细胞株在不同浓度的ATP、ADP、AMP条件下分别进行24和96h的常规细胞培养,观察存活细胞数目、DNA的合成、[32P]ATP标记膜蛋白的表达以及不死化KZMST-6细胞分别在无钙离子培养基和应用Ca2+和K+通道拮抗剂时,细胞增殖率的改变.结果:培养96h后,0.4 mmol/L ATP对不死化细胞KMST-6的抑制率为77%,且DNA合成明显地被抑制,而正常OUMS-36细胞抑制率为41%,且DNA合成无明显改变.在1 mmol/LATP时,多数KMST-6细胞发生死亡,而正常OUMS-36细胞的增殖无明显影响.当ADP、AMP和腺苷或磷酸处理的细胞,仅有ADP处理的不死化细胞存活数目减少(P<0.01).与正常细胞比较,不死化细胞30,31,33和40kD的[32P]-ATP标记膜蛋白呈高表达.0.4 mmol/L ATP与KMST-6细胞共培养时分别加入Ca2+以及K+通道拮抗剂,这些药物在某种程度上可以降低ATP的增殖抑制作用,当ATP处理的细胞液中无钙离子时,它们的增殖不受影响.结论:ATP对不死化人成纤维细胞的DNA合成有明显的抑制作用;并且使磷酸化细胞膜蛋白表达增高;其过程中有钙通道和钾通道的参与.
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内容分析
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文献信息
篇名 ATP对人不死化成纤维细胞DNA的合成、膜蛋白表达及离子通道的影响
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 三磷酸腺苷 膜蛋白质 DNA合成 钙通道 钾通道
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 314-317,337
页数 5页 分类号 R392
字数 2867字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李君武 暨南大学医学院微生物免疫学教研室 31 44 3.0 4.0
2 片山文二 日本冈山大学医学分子细胞研究所 1 1 1.0 1.0
3 难波正羲 日本冈山大学医学分子细胞研究所 1 1 1.0 1.0
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DNA合成
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研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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