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摘要:
利用成熟花粉粒制成悬液作为玉米基因组DNA模板直接进行PCR扩增,研究了不同花粉悬液浓度、花粉上清液对RAPD-PCR的影响.结果表明:花粉悬液浓度在4μg/50μl以上,用10碱基随机引物均能扩增出较清晰的PCR条带,且与叶片按改良Guidet法提取的DNA模板扩增的RAPD带型无明显差异,利用花粉悬液能有效地进行基因组DNA变异的RAPD分析和基因SCAR标记的检测.玉米单株花粉量可用于数百次以上的PCR反应,较叶片等植物组织用常规法提取DNA快速、简便、廉价,可有效地应用于以PCR为基础的植物基因组DNA变异、农艺性状的RAPD标记和分子标记辅助育种的研究.
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文献信息
篇名 玉米花粉粒直接PCR技术研究
来源期刊 激光生物学报 学科 农学
关键词 玉米 花粉粒悬液 PCR
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 145-148
页数 4页 分类号 S513|Q944.58
字数 2631字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2002.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱苏文 安徽农业大学生命科学院 89 736 15.0 22.0
2 项艳 安徽农业大学生命科学院 65 674 16.0 22.0
3 李培金 安徽农业大学生命科学院 8 133 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
玉米
花粉粒悬液
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
论文1v1指导