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摘要:
目的:探讨趋化因子MCP-3(monocyte chemotactic protein-3)和B7基因共转染诱导抗大肠癌主动免疫的可能性.方法:用脂质体将小鼠MCP-3和B7(B7.1)基因导入小鼠大肠癌CMT93细胞,G418筛选抗性克隆,RT-PCR检测B7和MCP-3的表达,趋化实验检测MCP-3的功能.体内实验观察基因修饰瘤细胞(CMT93/B7+MCP-3)的成瘤性、免疫小鼠后所诱导的针对CMT93的免疫保护及其作为疫苗治疗已形成肿瘤的疗效.结果:RT-PCR检测发现CMT93/B7+MCP-3瘤细胞有B7和MCP-3的表达,而且所表达的MCP-3有良好的趋化活性.CMT93/B7+MCP-3的成瘤性显著下降(P<0.01).经CMT93/B7+MCP-3免疫的小鼠获得对CMT93的免疫保护(P<0.05).作为疫苗CMT93/B7+MCP-3能抑制接种早期肿瘤的生长.结论:共转染MCP-3和B7基因能有效诱导抗大肠癌主动免疫,共转染的瘤细胞作为疫苗治疗已形成的肿瘤有一定的疗效.
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文献信息
篇名 趋化因子MCP-3基因和B7基因共转染诱导抗大肠癌主动免疫
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 大肠癌 基因转移 趋化因子 MCP-3 B7
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 77-81
页数 5页 分类号 R735.34
字数 3818字 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2002.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王文蒙 湖南省武警总队医院内科 4 18 3.0 4.0
2 李官成 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 65 245 9.0 11.0
3 李跃辉 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 35 119 7.0 9.0
4 胡锦跃 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 20 111 7.0 10.0
5 朱建高 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 9 58 5.0 7.0
6 孙去病 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 9 52 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠癌
基因转移
趋化因子
MCP-3
B7
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
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