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摘要:
生理学研究显示重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍性疾病.免疫学研究提示重症肌无力是一种自身免疫性疾病.识别抗乙酰胆碱受体抗体拉开了重症肌无力现代研究的序幕.免疫方面的变化导致了生理上的异常.重症肌无力中与抗体结合的是乙酰胆碱受体的a亚单位.自身免疫反应的分子基础已经明确.目前对自身免疫性重症肌无力的治疗虽有效但不理想.对先天性重症肌无力也有更深入的了解.
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文献信息
篇名 重症肌无力的研究历程与现状
来源期刊 中国神经科学杂志 学科 医学
关键词 重症肌无力 分型 自身免疫性疾病 乙酰胆碱受体 治疗
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 疾病的神经科学基础
研究方向 页码范围 473-476
页数 4页 分类号 R746.1
字数 6684字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋建明 长海医院神经内科 4 37 2.0 4.0
2 管阳太 长海医院神经内科 5 35 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
重症肌无力
分型
自身免疫性疾病
乙酰胆碱受体
治疗
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
神经科学通报(英文版)
双月刊
1673-7067
31-1975/R
16开
上海市岳阳路319号31B楼405室
4-608
1985
eng
出版文献量(篇)
2003
总下载数(次)
1
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9688
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