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摘要:
采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从鲮肝脏总RNA中扩增出胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因,克隆至质粒pUCm-T.测定该基因序列,推导其编码的蛋白质序列.克隆的鲮IGF-I cDNA编码序列包括信号肽、B、C、A、D和E 6个区域,共161个氨基酸残基.与鲤IGF-I比较,信号肽由44个氨基酸残基组成比鲤少17个,成熟肽核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分别为95.2%和100%.E区域分析结果表明,克隆的鲮IGF-I序列属于IGF-I Ea-2亚型.
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文献信息
篇名 鲮胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)cDNA的分子克隆和序列分析
来源期刊 上海水产大学学报 学科 农学
关键词 胰岛素样生长因子I(IGF-I) 分子克隆
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 97-101
页数 5页 分类号 S917
字数 2620字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7271.2002.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张殿昌 中国水产科学研究院南海水产研究所 35 385 13.0 18.0
3 苏天凤 中国水产科学研究院南海水产研究所 58 1015 17.0 29.0
4 江世贵 中国水产科学研究院南海水产研究所 100 1501 22.0 31.0
5 许新萍 中山大学生命科学学院 32 933 19.0 30.0
6 蔡云川 中国水产科学研究院南海水产研究所 4 30 2.0 4.0
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节点文献
胰岛素样生长因子I(IGF-I)
分子克隆
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海海洋大学学报
双月刊
1004-7271
31-2024/S
大16开
上海市军工路334号
4-604
1992
chi
出版文献量(篇)
2427
总下载数(次)
5
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