摘要:
设计合成了一系列新型低聚噻吩衍生物N,N-双十八烷基-5,5"-(2,2∶5,2"-三噻吩)二酰胺[N,N-distearyl-5,5"-(2,2∶5,2"-terthiophene)dicarboxamide(DNC 183T)]、N,N-双烷烃基-5,5"-(3,3"-双辛烷基-2,2∶5,2"-三噻吩)二酰胺[N,N-dialkyl-5,5"-(3,3"-dioctyl-2,2∶5,2"-terthiophene)dicarboxamide(DNCnDOc3T, n=5, 8, 16, 18)]及N,N-双十八烷基-5,5-(3,3-双辛烷基-2,2∶5,2"∶5",2-四噻吩)二酰胺[N,N-distearyl-5,5-(3,3-dioctyl-2,2∶5,2"∶5",2-tetrathiophene)-dicarboxamide(DNC 18DOc4T)]. 研究结果表明, DNC 183T和DNC5DOc3T同有机溶剂不形成凝胶. DNCnDOc3T(n=8, 16, 18) 和DNC 18DOc4T能同几种有机溶剂形成透明、半透明或不透明的凝胶. 通过测定凝胶随温度变化的红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外光谱(UV), 揭示出形成有机低分子凝胶的驱动力不仅有分子间氢键, 而且π-π相互作用也是一个非常重要的因素. 偏光光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)显示出有机低分子凝胶呈三维网络结构. 另外, DNC 18Doc3T/盐/氰基苯凝胶体系在电场作用下发生可逆的颜色变化, 有望作为新型的电致变色显示材料.