甲磺酸帕珠沙星的合成

• 作者: 王尔华 金熔
• 来源期刊: 药学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 氟喹诺酮类抗菌剂 甲磺酸帕珠沙星 合成
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 284-286
• 页数: 3页
• 分类号: TQ460.3|R978
• 字数: 2582字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5094.2002.05.008

摘要

[目的]研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺.[方法]以左旋氧氟沙星的中间体(S)-9,10-二氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并口恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经亲核取代反应,酯水解并选择性脱羧,环合,水解,Hofmann降解,成盐得甲磺酸帕珠沙星,总收率42.7%.[结果]合成了目标化合物,其化学结构经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR,MS得以确正.[结论]该合成路线及工艺适合工业化大生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王尔华	中国药科大学医药化工研究所	26	175	7.0	12.0
2	金熔	中国药科大学医药化工研究所	3	31	2.0	3.0