强啡肽A1-13在脑源性神经营养因子治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的变化

• 作者: 洪新如 郑铃 陈新民
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 神经营养因子 强啡肽类 脑缺氧 脑缺血 大鼠,新生
• 年，卷（期）: 2002,（23）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1637-1640
• 页数: 4页
• 分类号: R74
• 字数: 2762字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2002.23.016

摘要

目的探讨强啡肽A1-13在脑内移植脑源性神经营养因子(BDNF)载体细胞治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBI)中的作用.方法 7 d龄新生大鼠随机分为HIBI+BDNF组(A)、HIBI+BDNF+U50,488H组(B)、单纯HIBI组(C)和假手术组(D).左侧颈总动脉结扎联合低氧吸入形成新生大鼠HIBI,伤后立即脑内植入BDNF载体细胞(A、B)或空白细胞(C),植入后延髓池内注射阿片κ受体激动剂U50,488H(0.5 μg,B),观察处理后0、1、3 d左右侧皮层和海马强啡肽A1-13免疫活性物质(ir-DynA1-13)含量的变化及处理后1 d脑含水量、丙二醛(MDA)含量和细胞凋亡情况.结果左侧皮层ir-DynA1-13含量处理后不同时间A、B或C组显著高于D组,1、3 d A或B组显著低于C组;左侧海马给药后0 d(A、B、C)、1 d(B、C)、3 d(C)显著高于D组,1 d(A)、3 d(B)显著低于C组.新生大鼠HIBI后1 d,左脑含水量、MDA和细胞凋亡百分率,A、B或C组显著高于D组,A组显著低于C组;左脑含水量、MDA水平 B、C组差别无显著意义,左侧脑区细胞凋亡百分率B组显著低于C组.结论强啡肽A1-13参与HIBI病理生理过程.植入BDNF载体细胞减轻HIBI的作用途径之一,是抑制了强啡肽A1-13与其特异性阿片κ受体相结合所产生的加重BIHI的效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑铃	福建医科大学基础医学院微生物学教研室	40	197	8.0	11.0
2	洪新如	南京军区福州总医院儿科	49	165	7.0	9.0
3	陈新民	南京军区福州总医院儿科	93	438	10.0	14.0