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摘要:
背景与目的:PC-1是在骨转移和雄激素非依赖的前列腺癌细胞株C4-2中高表达的新基因.本文拟研究PC-1基因在多种人肿瘤组织和正常组织中的表达水平,并对该基因的启动子区进行克隆及活性分析.方法:以PC-1基因特异性DNA序列为探针与10对肿瘤和正常组织的总RNA进行杂交;以C4-2细胞基因组DNA为模板,PCR扩增PC-1基因翻译起始位点上游DNA序列.PCR产物定向克隆到含荧光素酶报告基因的载体pGL3-Basic上,将重组质粒瞬时转染C4-2细胞,荧光素酶定量分析检测启动子活性.结果:多种肿瘤组织中PC-1基因的表达水平明显高于相应的正常组织中的表达;翻译起始位点上游340bp的片段没有启动子活性,而ATG前1099bp、1337bp、1579bp、1831bp和4939bp长度的片段都表现出启动子的功能活性.结论:PC-1基因在人前列腺癌以及多种肿瘤组织中被特异激活,表明该基因的功能可能和肿瘤的发生有关;研究的初步结果表明4939bp长度的启动子活性最强,在1831bp和4939bp之间可能含有转录增强子元件.
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文献信息
篇名 PC-1基因在肿瘤组织中的表达及其启动子区的克隆和活性分析
来源期刊 癌症 学科 生物学
关键词 前列腺癌 PC-1基因 基因表达 启动子 荧光素酶分析
年,卷(期) 2002,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1187-1191
页数 5页 分类号 Q344
字数 3482字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-467X.2002.11.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄翠芬 军事医学科学院生物工程研究所肿瘤分子生物学研究室 113 787 15.0 23.0
2 王健 军事医学科学院生物工程研究所肿瘤分子生物学研究室 27 78 5.0 7.0
3 周建光 军事医学科学院生物工程研究所肿瘤分子生物学研究室 74 296 8.0 14.0
4 张浩 军事医学科学院生物工程研究所肿瘤分子生物学研究室 59 336 8.0 16.0
5 李杰之 军事医学科学院生物工程研究所肿瘤分子生物学研究室 31 178 6.0 12.0
6 陈珊 军事医学科学院生物工程研究所肿瘤分子生物学研究室 2 15 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺癌
PC-1基因
基因表达
启动子
荧光素酶分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌症
月刊
1000-467X
44-1195/R
大16开
广州市东风东路651号
46-21
1982
chi
出版文献量(篇)
4801
总下载数(次)
1
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导