卡托普利对体外血管内皮细胞TPA、PAI活性的影响及相关机制探讨

• 作者: 胡一平
• 来源期刊: 美国中华临床医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卡托普利 血管内皮细胞 纤溶 缓激肽
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 页码范围: 181-183
• 页数: 3页
• 分类号: R972.4

摘要

目的：研究卡托普利对体外培养的血管内皮细胞TPA，PAI活性的影响并探讨其相关机制。方法：ECV－304细胞培养传板，加入不同浓度的卡托普利，缓激肽，缓激肽B2受体拮抗剂，发色底物法测细胞培养液中组织型纤溶酶原激活剂（TPA），纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性，统计学处理采用方差分析及相关检验。结果：卡托普利使细胞培养液中TPA活性增加，各剂量组间差异有显著性（P＜0．001），存在剂量效应关系（r=0.960)，卡托普利使细胞培养液中PAI活性减少，各剂量组间有显著性差异（P＜0．001），存在剂量效应关系（r=0.960)，。卡托普利加入细胞培养液后在各时段（10min,3h,6h,9h)引起的TPA活性变化无显著性差异（P＞0．05），在3h,6h,9h各时间点的PAI活性较10min减少，各组间差异有显著性（P＜0．001），且存在时间效应关系（r=0.957)，外源性缓激肽引起细胞培养液中TPA活性增高，各剂量组与对照组相比，有显著性差异（P＜0．001），两剂量组之间差异无显著性（P＞0．05），ADA－BK各剂量组与对照组相比无显著性差异（P＞0．05），两剂量组之间相比亦无显著性差异（P＞0．05），结论：卡托普利使体外培养的血管内皮细胞TPA活性增加，PAI活性减少，其增减程度呈剂量依赖性，缓激肽能使体外培养的血管内皮细胞TPA活性增加，其发挥作用可能不是通过BK2受体。

作者信息

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1	胡一平		1	0	0.0	0.0