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摘要:
利用芳胺与中间体α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-二甲氨基丙烯腈盐酸盐(2)的亲核取代反应,合成了一系列目标化合物α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳胺基丙烯腈(3a-3r),所有化合物均经元素分析和1H NMR确定,由1HNMR分析结果推断为E式构型.初步生物活性测定结果表明,部分化合物有一定的杀菌活性.
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1H-[1,2,4]三氮唑
N-烃基化
工艺条件
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文献信息
篇名 α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳胺基丙烯腈的合成及生物活性
来源期刊 南开大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 1H-1,2,4-三唑 丙烯腈 合成 生物活性
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 O626.21
字数 1913字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0465-7942.2002.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄润秋 南开大学元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所 38 405 12.0 19.0
2 汪清民 南开大学元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所 38 183 8.0 12.0
3 成俊然 南开大学元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所 8 77 4.0 8.0
4 李扬州 南开大学元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所 2 2 1.0 1.0
5 郭湘云 南开大学元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
1H-1,2,4-三唑
丙烯腈
合成
生物活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南开大学学报(自然科学版)
双月刊
0465-7942
12-1105/N
大16开
天津市南开区卫津路94号
6-174
1955
chi
出版文献量(篇)
2529
总下载数(次)
13
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