8种B环间位取代异黄酮衍生物的核磁共振谱理论研究

• 作者: 廖显威 梁晓琴 王莹 范志金 邹勤
• 来源期刊: 四川师范大学学报(自然科学版)
• 学科: 化学
• 关键词: B环间位取代异黄酮衍生物 核磁共振谱 理论研究
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 页码范围: 632-636
• 页数: 5页
• 分类号: O621.13
• 字数: 2508字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8395.2002.06.017

摘要

在B3LYP/6-31G**水平下优化了8种B环间位取代异黄酮衍生物的几何构型, 在B3LYP/6-311G**水平下计算了该类化合物的核磁共振谱,研究结果表明:对1A～1D而言,羟基引入后O(15)与羟基上的H(19)形成分子内氢键,使整个分子形成一个四环的交叉共轭体系.由于羟基的引入,使βC(5)、C(6)的相对化学位移均有较大程度的减小, 而αC(9)上的化学位移增加幅度最大.从取代基对NMR的影响来看,H(16)基本不受取代基的影响,邻位H(24)、H(29)和对位H(25)的NMR数据从1D～1A依此增大,间位C(23)的NMR数据变化较小,即间位碳受取代基的影响也较小,对位C(21)从1D～1A依次减小,邻位C(20)和C(26)的NMR数据变化趋势不明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范志金	南开大学元素有机化学国家重点实验室	74	1244	19.0	32.0
2	梁晓琴	四川师范大学化学与生命科学学院	39	149	7.0	10.0
3	廖显威	四川师范大学化学与生命科学学院	78	260	7.0	9.0
4	邹勤	四川师范大学化学与生命科学学院	17	92	7.0	8.0
5	王莹	四川师范大学化学与生命科学学院	15	47	4.0	5.0