毛蕊异黄酮及其衍生物的合成及其抗肿瘤活性

• 作者: 付学文 李晓荣 王星 王淳 蒲文臣
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 毛蕊异黄酮 一锅法 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 快递论文
• 页码范围: 223-226
• 页数: 4页
• 分类号: O625.31|O625.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.03.0223

摘要

以间苯二酚和3-甲氧基-4-羟基苯乙酸为原料,经“一锅法”制备了毛蕊异黄酮(3);3与溴代烷经取代反应合成了9个7-烷氧基毛蕊异黄酮衍生物(5a～5i),其中5a ～ 5g和5i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征.采用MTT法考察了3和5a ～5i对乳腺癌细胞(MCF-7),结肠癌细胞(SW480)和胰腺癌细胞(HepG2)的抑制活性.结果表明,3'-羟基4'-甲氧基-7-环戊氧基异黄酮(5e)抗肿瘤活性最好.在用药量为3.1μg·mL-1时,对MCF-7,SW480和HepG2的抑制率分别为89.20％,77.33％和44.32％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王星	中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心	39	177	7.0	11.0
5	蒲文臣	中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心	4	22	2.0	4.0
9	王淳	中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心	10	46	3.0	6.0
10	李晓荣	西南大学药学院	8	53	4.0	7.0
11	付学文	中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心	1	2	1.0	1.0