新型2,6-二取代嘌呤衍生物的合成及其抗肿瘤活性

• 作者: 刘丽娟 刘俊 章开
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 2,6-二氯嘌呤 2,6-二胺嘌呤 SGC-7901(胃癌细胞) 抗肿瘤活性 合成
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 201-206
• 页数: 6页
• 分类号: O621.3|O623.627
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.03.16218

摘要

以2,6-二氯嘌呤为原料,对其2-位和6-位进行结构修饰,合成了8个新型2,6-二胺嘌呤类衍生物(3a～3h),其结构经1H NMR, IR和MS(ESI)表征.采用MTT法研究了3a～3h对人胃癌SGC-7901细胞的体外抗肿瘤活性.结果表明: 3a, 3b, 3c, 3g具有良好的抗肿瘤活性,其中3c(IC50 65.01 μmol·L-1)对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用最强.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘俊		25	132	7.0	10.0
2	刘丽娟		17	50	4.0	6.0
3	章开		4	7	1.0	2.0