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摘要:
特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)中最典型而常见的疾病,约占ILD的30%。由于其病因不明,起病隐匿,呈慢性过程,突出表现为进行性呼吸困难,至今仍无特效治疗方法,预后极差,患病后生存时间为2—10年,半数以上5年内死亡,危害……
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内容分析
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文献信息
篇名 特发性肺间质纤维化
来源期刊 西藏医药杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 讲座·综述
研究方向 页码范围 21-23
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
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西藏医药
季刊
1005-5177
54-1030/R
大16开
西藏拉萨市北京中路103号
1975
chi
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