慢性应激抑郁模型大鼠海马5-HT1A受体的变化

• 作者: 刘效巍 左萍萍 杨楠 许晶
• 来源期刊: 大连医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 抑郁症 抗抑郁剂 应激 5-HT1A受体
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 84-87
• 页数: 4页
• 分类号: R749.4
• 字数: 2916字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7295.2002.02.002

摘要

目的:探讨慢性不可预见性应激抑郁模型大鼠海马5-HT1A受体(5-HT1AR)的变化以及三环类抗抑郁剂(TCAs)阿米替林和5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)氟西汀对其影响.方法:将24只SD雄性大鼠随机均分为4组,即对照组、抑郁组、阿米替林治疗组、氟西汀治疗组.应用[3H]8-OH-DPAT作为放射性配基,使用放射性配体受体结合法测定大鼠海马5-HT1AR的特异性结合.结果:与对照组相比,抑郁组大鼠海马[3H]8-OH-DPAT 特异性结合下降28.10%(P< 0.05).阿米替林治疗21 d,抑郁大鼠海马的[3H]8-OH-DPAT 特异性结合明显提高至(26.63±5.50) fmol/mg protein,与抑郁组(18.78±5.62) fmol/mg protein比较有显著性差异(P<0.05),与对照组(26.12±5.52) fmol/mg protein比较无显著性差异(P>0.05);氟西汀治疗21 d,抑郁大鼠海马的[3H]8-OH-DPAT特异性结合无显著变化(P>0.05).结论:①抑郁大鼠海马5-HT1AR特异性结合下降可能与抑郁症病因相关.②海马 5-HT1AR可能是阿米替林发挥抗抑郁作用的环节.③氟西汀可能不通过影响海马突触后膜的5-HT1AR发挥抗抑郁作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘效巍	大连医科大学第一临床学院神经内科	19	105	6.0	10.0
2	许晶	大连医科大学第一临床学院神经内科	107	1205	17.0	31.0
3	左萍萍	中国医学科学院中国协和医科大学基础研究所药理教研室	78	672	16.0	23.0
4	杨楠	中国医学科学院中国协和医科大学基础研究所药理教研室	38	160	8.0	11.0