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摘要:
采用PCR技术,从云南马铃薯叶片DNA中分离克隆到了马铃薯病程相关蛋白(prpl-1)基因启动子,与国外文献报道序列完全一致.将这一启动子亚克隆到中间载体pUC18中,再构建到植物表达载体pBI121上,以取代其原有的CaMV35S启动子,得到重组植物表达载体pBI121M;用电脉冲法将pBI121M转入农杆菌LBA4404.应用农杆菌介导法,将携带有pBI121M重组质粒的农杆菌转化烟草,经卡那霉素筛选,得到了一批转基因植株.转基因植株的PCR鉴定表明,启动子整合到了烟草植株基因组中.本研究为下一步通过X-Glu染色法检测启动子下GUS基因的表达情况,研究该启动子的病原菌特异性诱导活性,并建立新的植物转基因系统奠定了基础.
内容分析
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文献信息
篇名 马铃薯prp1-1启动子的克隆及转基因研究
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 基因克隆 转基因 烟草 启动子
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源
研究方向 页码范围 12-14
页数 3页 分类号 S336
字数 2316字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4829.2002.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玲仙 云南省农业科学院生物技术研究所 15 247 9.0 15.0
2 黄兴奇 云南省农业科学院生物技术研究所 70 989 18.0 28.0
3 鄢波 云南省农业科学院生物技术研究所 18 301 10.0 17.0
4 郑丽屏 云南省农业科学院生物技术研究所 7 132 6.0 7.0
5 万萌 云南省农业科学院生物技术研究所 3 39 3.0 3.0
6 马志刚 云南省农业科学院生物技术研究所 3 22 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
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基因克隆
转基因
烟草
启动子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
chi
出版文献量(篇)
8472
总下载数(次)
8
总被引数(次)
71178
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