瘤内原位转导UPRT基因治疗小鼠胃癌的实验研究

• 作者: 刘炳亚 姬舒荣 张奕 朱正纲 林言箴 顾琴龙
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 前药转换酶 尿嘧啶磷酸核糖转移酶
• 年，卷（期）: 2002,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 838-842
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2|R73-36
• 字数: 3949字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2002.08.005

摘要

背景与目的:5-FU是临床上重要的化疗药物,但总体疗效有限,如何提高其抗癌疗效一直是临床上亟待解决的难题.本研究采用基因治疗的原理与方法 , 探讨 UPRT(uracil phosphoribosyltransferase)基因对 5-FU杀伤效应的增敏作用 . 方法 : 采用 PCR技术从大肠杆菌 K12基因组中扩增 UPRT基因 , 并构建 pLXSN逆转录病毒表达载体 , 进一步转染小鼠胃癌细胞株 MFC. 采用 MTT法检测转导 UPRT基因前后 MFC对 5-FU敏感性的变化 . 建立 615小鼠胃癌皮下移植瘤模型 , 瘤内反复多次注射携带 UPRT基因的浓缩、纯化的逆转录病毒 , 同时腹腔内给予 5-FU, 观察抑瘤效果 . 结果 : 体外 MTT法检测结果显示 , 转导 UPRT基因后可使 MFC对 5-FU的敏感性提高约 17.26倍 . 以逆转录病毒介导 UPRT基因瘤内原位转导 , 同时联合应用 5-FU进行治疗 , 结果肿瘤生长明显受抑 ( P< 0.005) , 抑瘤率为 87.18% . 结论 : UPRT基因修饰小鼠胃癌细胞株 MFC, 能明显提高 MFC对 5-FU杀伤的敏感性 , 以逆转录病毒载体介导 UPRT基因肿瘤原位基因转导 , 同时联合应用 5-FU, 能获得良好的抑瘤效应 .

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾琴龙	上海第二医科大学附属瑞金医院外科	24	84	5.0	8.0
2	张奕	上海第二医科大学附属瑞金医院外科	10	22	3.0	4.0
3	刘炳亚	上海第二医科大学附属瑞金医院外科	25	133	6.0	10.0
4	朱正纲	上海第二医科大学附属瑞金医院外科	78	603	12.0	20.0
5	林言箴	上海第二医科大学附属瑞金医院外科	58	289	10.0	14.0
6	姬舒荣	同济大学附属同济医院普外一科	17	137	8.0	11.0