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摘要:
恶性胶质瘤的常规治疗效果较差,而近几年在胶质瘤的基因治疗方面研究取得一定进展,目前其基因治疗的分子策略主要包括细胞周期调节、自杀基因疗法、免疫基因疗法、抗侵袭治疗、抗血管生成治疗、PKR途径等,基因转运系统包括腺病毒、逆转录病毒、腺相关病毒等病毒载体,对病毒的改造主要是增加载体的靶向性及可控性,另外一种新型载体是溶瘤病毒和非病毒载体,而最有前景的是联合基因治疗和基因治疗与传统化疗、放疗的结合.
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文献信息
篇名 胶质瘤基因治疗研究现状
来源期刊 国外医学(神经病学神经外科学分册) 学科 医学
关键词 胶质瘤 基因治疗 载体
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 169-173
页数 5页 分类号 R74
字数 5402字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2642.2003.02.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周晓平 第二军医大学长海医院神经外科 199 1126 15.0 23.0
2 卢旺盛 第二军医大学长海医院神经外科 27 108 7.0 9.0
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研究主题发展历程
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胶质瘤
基因治疗
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研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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9
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